永信药品 (1716)今宣布再次以零483缺失通过美国药物食品管理局 (FDA)查厂。完成本次查厂後，该公司将可持续在美国销售产品并接受美国IMPAX公司及美国药厂之委托制造，新增品项亦可销售於美国市场，预期该公司的外销业绩也将会有显着的成长机会。
Form 483是表示被FDA查厂人员登录缺点、需要择期具体改善後再由FDA覆核。
该公司表示，此次查厂是该公司有史以来最严酷的挑战，美国FDA的官员於2009年查核18家药厂中，有15家被签发Form 483，更有世界级的大药厂被其提出警告信 (Warring Letter)。
FDA该官员利用多种特有的查核技巧，总共五天中逐一验证该厂的生产流程的一致性与管控能力，最後於总结会议中，以无483缺失来肯定这次受查公司。总计五天的查核过程中，FDA官员以「Great Company、Great People」的词语来肯定永信与受查团队，证实永信的GMP已达国际水准，的确为迈向全球化的企业愿景完成准备。
永信去年营业额32亿6700万元，相较前年营业额成长达3%，同时长期的投资的效益也逐渐展现，约占该公司盈余的35%；中国昆山永信制药厂於2009年3月通过美国FDA查核，取得第一家於中国认证的公司，同时永信也於2009年7月24 日通过PIC/S GMP认证，及日本厚生省委托PMDA查厂通过，药品GMP管理制度水准足以与国际接轨。
